Kémia | Középiskola » Szénhidrogének kémiai tulajdonságai, összefoglalás

SZÉNHIDROGÉNEK KÉMIAI TULAJDONSÁGAI - összefoglalás Szénhidrogén típusa Jellegzetes kötés típus TELÍTETT szénhidrogén: ALKÁN egyszeres kovalens kötés = σ kötés TELÍTETTLEN szénhidrogén: a. ALKÉN b. ALKIN kettős kovalens kötés = σ kötés + π kötés hármas kovalens kötés = σ kötés + 2π kötés AROMÁS szénhidrogének = ARÉNEK Aromás gyűrű: 6 delokalizált π e- jelenléte a 6, szabályos hatszöget alkotó szénatom között Jellemző reakciók Szubsztitúció: • Alkán + X2 (fény) ! A reakció nem irányított. CH4 + Cl2 CH3−CH2 –CH3 + X2 Izomerizáció: • Alkán D izoalkán (AlCl3 kat., 1000C) Bután D izobután ! Benzinek oktánszáma Hőbontás: 350oC < to < 700o • Krakkolás: szakad („törik”= crack) a C−C kötés • Dehidrogénezés: szakadnak a szomszédos helyzetű C−H kötések Oxidáció: • teljes oxidáció = égés: CO2 + H2O • ! részleges oxidáció: CH4 Addició: • Alkén + H2

• Alkén + X2 • Alkén + HX • Alkén + H2O (H2SO4 jelenlétében) Polimerizáció: szakadnak a π kötések és makromolekulák keletkeznek n CH2=CH2 (-CH2 –CH2-)n n=polimerizációfok ≈ 1800 Oxidáció: • teljes oxidáció = égés: CO2 + H2O • részleges: - enyhe: KMnO4 + H2O (szakad a π kötés) - erélyes: KMnO4 + H2SO4 (szakad a kettős kötés) K2Cr2O7 + H2SO4 Addició: • Alkin + H2 (Pb,Pd katalizátor, szakad egy π kötés) • Alkin + 2H2 (Ni katalizátor, szakadnak a π kötések) • Alkin + 2X2 (CCl4 oldószer) • Alkin + HX ( HgCl2 kat.) • Alkin + H2O (HgSO4) Kucserov-reakció ( ! elektroneltolódás) • CH≡CH + H−C≡N akril-nitril • CH≡CH + CH3−COOH vinil-acetát • H−C≡C−H + H−C≡C−H vinil-acetilén vinil-acetilén + HCl kloroprén műkaucsuk Oxidáció: teljes oxidáció = égés Szubsztitúció: a. gyűrűben: • halogénezés: benzol + X2 (FeX3 kat.) • nitrálás: benzol + HNO3 (H2SO4 kat.) • szulfonálás:

benzol + H2SO4 • alkilezés: benzol + halogénszármazék (AlCl3 kat.) • alkilezés: benzol + alkén (AlCl3 kat.) • halogénezés: toluol + X2 (FeX3 kat.) ! orto és para helyzet • nitrálás: toluol + HNO3 (H2SO4 kat.) ! orto és para helyzet • szulfonálás: naftalin + H2SO4 (α helyzet 1000C-on β helyzet1800C-on) • nitrálás: naftalin + HNO3 (csak α helyzet) b. oldalláncban: toluol + X2 (fény kat.) Addició: • benzol + 3H2 • benzol + 3Cl2 • naftalin + 2H2 tetrahidro-naftalin • naftalin + 5H2 dekahidro-naftalin Oxidáció: teljes oxidáció