Kémia | Biokémia » Fiziológiás oldatok összeállítása

Alapadatok

Év, oldalszám:2014, 12 oldal

Nyelv:magyar

Letöltések száma:43

Feltöltve:2014. október 22.

Méret:180 KB

Intézmény:
-

Megjegyzés:

Csatolmány:-

Letöltés PDF-ben:Kérlek jelentkezz be!



Értékelések

Nincs még értékelés. Legyél Te az első!


Tartalmi kivonat

6. Fiziológiás oldatok összeállítása A szervezet normális működéséhez elengedhetetlen a homeosztázis fenntartása, melybe bele tartozik az ozmotikus viszonyok állandósága (isozmozis), a pH állandóság (isohydria) és az állandó ionösszetétel (isoionia) biztosítás. A homeosztázisban bekövetkező változások a sejtek rendellenes működéséhez vezetnek. A testfolyadékok jellemezhetők ozmolaritásuk alapján, mely 1 dm3 oldatban megadja az ozmotikusan aktív ionok mennyiségét molban. Például 1 mol/l NaCl-oldat ozmolaritása: 2 osmol Az emberi vér esetében az osmolaritás 300 mosmol. 1.) Készítsünk fiziológiás só-oldatot emberek számára! Az ozmolaritás alapján számoljuk ki, mennyi NaCl-ot kell bemérni 100 ml desztillált vízhez, hogy isozmotikus só-oldatot kapjunk! 2.) Készítsünk 100 ml fiziológiás só-oldatot békáknak, melynek koncentrációja az emberi fiziológiás só-oldat 72%-a. Számoljuk ki az oldat ozmolaritását!

Szükséges eszközök: főzőpohár/ lombik, mérőhenger, vegyszer adagoló kanál, analitikai mérleg, mágneses keverő Szükséges anyagok: NaCl, desztillált víz Adatok: Na 23 g/mol; Cl 35,5 g/mol A gyakorlatban fiziológiás só-oldatot folyadékveszteség esetén, vértérfogat pótlására, kiszáradás elkerülésére alkalmazzák. A sejtek membránjukon, mint féligáteresztő hártyán képesek vizet felvenni, vagy leadni, ezáltal alakjuk változik, és a sejten belüli koncentráció-viszonyok megváltoznak. Ez komoly zavarokat okoz a sejten belüli folyamatok normális működésében. Ha a vér hipoozmotikus folyadékba kerül, az a vörösvértestek duzzadását, kipukkadását (hemolízist) okozhatja. Ha viszont a vér töményebb, hiperozmotikus folyadékkal kerül kapcsolatba, akkor a vörösvértestek vizet veszítenek, buzogány alakot vesznek fel. Egyik esetben sem képesek ellátni szerepüket, vagyis a légzési gázok szállítását a szervekhez Az ozmotikus

viszonyok fenntartása tehát nélkülözhetetlen az életben maradáshoz. 3.) Készítsünk 10 ml 0,4%-os NaCl-oldatot (hipoozmotikus), valamint 10 ml 3%-os NaCl-oldatot (hiperozmotikus). Vegyünk elő négy darab kémcsövet! A kémcsövekbe öntsünk 2-3 ml: a. 0,9%-os (fiziológiás) sóoldatot b. 0,4%-os NaCl-oldatot c. 3%-os NaCl-oldatot d. desztillált vizet A kémcsöveket feliratozzuk! Majd fertőtlenítsük le az ujjunkat és steril, egyszer használatos tűvel enyhén szúrjuk meg az ujjbegyet. A megjelenő vérből egy-egy cseppet üvegbot segítségével keverjünk bele a kémcsövekbe A tűket a kijelölt gyűjtőbe dobjuk. Saját biztonsága és a fertőzésveszély elkerülése érdekében mindenki külön tűt használjon! Vegyünk elő mikroszkópot. Mindegyik kémcsőből cseppentsünk egy cseppet tárgylemezre, majd helyezzünk rá fedőlemezt. Vizsgáljuk meg a mintákat mikroszkóp alatt, és rajzoljuk le a vörösvértestek alakját. Mérleggel történő

mérések alapja, hogy az ismeretlen tömeget ismert nagyságú tömegsorozattal hasonlítjuk össze. A laboratóriumi gyakorlatban a lemérendő test (anyag) tömegétől és a mérés kívánt pontosságától függően az összehasonlításhoz különböző nagyságú és szerkezetű, különböző érzékenységű mérleget használunk. Tulajdonképpen valamennyi kétkarú emelő A hagyományos mérlegeken kívül elterjedtek újabban az elektronikus működésű félautomata és automata mérlegek is A mérlegek jellemzői: - méréshatár - az a maximális tömeg, amivel a mérleg terhelhető - érzékenység - az a legkisebb tömeg, amelyre a mutató egy osztással kitér, - pontosság - a valós tömeg és a mért tömeg közötti százalékos eltérés. Táramérleget vagy laboratóriumi kézimérleget használunk, ha 0,01 g pontossággal akarunk mérni. Ezek méréshatára 100-500 g lehet. Az analitikai mérlegen 0,0001 g (0,1 mg) pontossággal mérhetünk. Ez a mérleg

igen érzékeny, ezért üvegezett szekrényben tartjuk, hogy a portól, huzattól megvédjük. Méréshatára 100-200 g Az egyszerű analitikai mérleg helyett a gyakorlatban manapság a hagyományos típusú, légfékes analitikai mérleggel találkozunk, amelynek érzékenysége kisebb ugyan (0,2-0,4 mg), de a mérést lényegesen meggyorsítja. Az igen érzékeny, 20 g méréshatárú mikroanalitikai mérlegen a milligramm ezredrészét (l µg = 10-6 g) is megmérhetjük. Mindegyik mérlegfajtához megfelelő pontosságú tömegminták, azaz mérőtest készlet (tömegsorozat) tartozik A mérés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a mérleg használhatóságát! A mérlegen található vízszintjelző buborék ellenőrzésével győződjünk meg a mérleg helyes felállításáról, valamint állapítsuk meg a mérleg egyensúlyi helyzetét, vagyis hogy terheletlen állapotban a mutató a nulla-ponton álljon be. Kétkarú mérleggel történő mérésnél a bal serpenyőre

helyezzük a mérendő tömeget, a jobb serpenyőre pedig a súlysorozat megfelelő tagjait. A mérendő vegyi anyagot soha nem közvetlenül a serpenyőre helyezzük, hanem mérőedényben, óraüvegen, vagy bemérő csónakon mérjük le! A mérőtestek felhelyezésekor a mérleg mindig rögzített (arretált) állapotban legyen! Méréskor a mérőtesteket csak csont, vagy műanyag végű csipesszel szabad megfogni, sohasem ujjal, mert a legcsekélyebb szennyezés is hamis mérési adatokat eredményez! A mérőtesteket ne tegyük le a laboratóriumi asztalra, azok vagy a mérlegen, vagy a dobozban legyenek! Analitikai mérlegen történő mérésnél a mérés előtt 5-10 percig nyitva hagyjuk a mérlegszekrény ajtóit, hogy a szekrény levegője azonos állapotú legyen a környezet levegőjével. Szobahőmérsékletűnél melegebb tárgyat ne helyezzünk a mérlegre, mert a mérlegkarok egyenlőtlen felmelegedése sok hibát okoz! A mérés befejezése után a mérleg

terhelését a lehető legrövidebb idő alatt szüntessük meg! A mérlegszekrényben a kiszóródott vegyszereket puha ecsettel szedjük össze! A kicsöppent folyadékot azonnal itassuk fel, és alkoholos papírvattával töröljük át a szennyezett területet! Ha meghatározott mennyiségű anyagot kell lemérnünk, akkor először a bemérőedény (lombik, pohár, bemérő csónak) tömegét az előzőekben leírt módon meghatározzuk. Ezután a jobb oldali serpenyőre a kívánt anyagmennyiségnek megfelelő mérőtömegeket helyezzük, a bemérőedénybe pedig a mérendő anyagunkat. Az előre kiszámított skála-értékre további mérendő anyag elvételével, illetőleg hozzáadásával állítjuk be az egyensúlyi helyzetet. Légfékes mérlegeken gyorsabb a mérés, mert nem kell a lengéseket figyelni és megvárni, amíg a mutató lassan beáll az egyensúlyi helyzetbe. A serpenyőre szerelt légfékek ugyanis gyorsan csillapítják a lengéseket, így az egyensúlyi

helyzet pontosan és hamar beáll. Napjainkban már digitális mérlegeket használunk. A testre ható súlyerőt elektromos jellé alakítják, és a kijelzőn a tömeg közvetlenül leolvasható. A mérleg kioldása és az egyensúlyi nulla pont beállítása egyegy gomb megnyomásával történik A teljes mérési tartományon belül a mérleg a Tara gomb megnyomásával nullázható. A mérleg az egyensúlyi állapot elérést azzal jelzi, hogy a kiírt érték mellett megjelenik a mértékegység. Automata mérlegen történő mérés esetén a bekapcsolás után (ON gomb) a mérőedényt helyezzük rá a mérlegre. A tárázó gomb megnyomásával nullázzuk, majd bemérjük a kívánt mennyiségű vegyszert A kijelző folyamatosan mutatja a tömegváltozást, a végleges tömeget a mértékegység megjelenésével jelzi. A mérés végeztével a mérőedényt leemeljük, a mérleget kikapcsoljuk. Desztillált víz bemérésére használhatunk mérőhengert. Ez betöltésre

hitelesített térfogatmérő eszköz Mivel vizes oldatok esetén a meniszkusz homorú, így a mérőhenger beosztásának a folyadékfelület legmélyebb pontjával kell egybeesnie. A lombikot körkörösen mozgatva elősegítjük az oldódást. A keveredés biztosításához használhatunk mágneses keverőt is. A berendezés két részből áll: egy keverőből és egy mágneses keverőbotból A lombikba beletesszük a keverőbotot, majd a keverő közepére helyezzük. A keverőmotor fordulatszámát tekerőgombbal szabályozhatjuk. 7. Hígítási sorozatok készítése A szervek normális működéséhez a fiziológiás só-oldatban lévő Na+ és Cl- -on kívül egyéb ionok is elengedhetetlenek, úgymint Ca2+, K+ vagy HCO3-. A testnedvekéhez hasonló ion-összetételű, izozmotikus folyadék a Ringer-oldat. Komponenseinek koncentrációja fajonként eltérő 1.) Készítsünk el 1 liter béka Ringer-oldatot, ha tömegszázalékos összetétele: 0,65% NaCl 0,02% KCl 0,02%

CaCl2 0,01% NaHCO3 szükséges. A pH 7,2. Számoljuk ki a béka-Ringer molszázalékos összetételét! Szükséges eszközök: főzőpohár, mérőkanál, mágneses keverő Szükséges anyagok: NaCl, KCl, CaCl2, NaHCO3, desztillált víz Adatok: Na 23 g/mol; Cl 35,5 g/mol; K 39 g/mol; Ca 40g/mol; C 12 g/mol; O 16 g/mol Ringer-oldat összetételének megváltoztatásával következtethetünk egyes ionoknak a sejtek működésében betöltött szerepére. A későbbiekben a kálcium hatását fogjuk vizsgálni béka izmon 2.) Ehhez készítsünk 100 ml kálcium-mentes béka-Ringert Szükséges eszközök: főzőpohár, mérőkanál, mágneses keverő Szükséges anyagok: NaCl, KCl, NaHCO3, desztillált víz A hígítási sor egy kiindulási, ismert koncentrációjú törzsoldatból adott oldószer adagolásával készített, oldatonként egyre hígabb összetételű, egyre kisebb koncentrációjú oldatsor. Biológiai vizsgálatoknál egy anyag hatásos dózisának meghatározására

használják a higítási oldatsorokat, melyek a kísérletek kezdeti fázisában szokványosan tízszeres lépésközökkel haladva készítenek. Készítéskor a kiindulási oldatból adott mennyiséget, például 10 ml-t veszünk ki, és tízszeresére hígítjuk, azaz 100 ml-re egészítjük ki az oldószerrel (1 sz. oldat; 10-szeres hígítás) Majd az elkészült 1 sz oldatból veszünk 10 ml-t és 100 ml-re higítjuk, azaz jelig töltjük a mmérőlombikot (2. sz oldat, 100-szoros hígítás) És így tovább, sorra elkészíthetjük a kívánt hígításokat. A hatásos dózist a hígítási sorozat tagjainak biológiai hatásából, hatásának erősségéből adhatjuk meg. Biológiai mintán a dózisok lépésenkénti csökkentése eredményezhet például fordított U-alakú hatásgörbét: a legkisebb és legnagyobb hígítások nem, vagy alig váltanak ki választ, míg a fordított U közepén lévő koncentrációk hatásosnak bizonyulnak. hatás erőssége

FORDÍTOTT U-ALAKÚ DÓZIS-HATÁS GÖRBE hígítás mértéke A következő gyakorlaton harántcsíkolt izmon, mint biológiai mintán fogunk vizsgálódni. A végtagizmok működését a gerincvelőből kilépő és az izmok membránjához (szarkolemma) futó motoros neuronok irányítják. A motoros idegsejt és az izom közti kapcsolatot neuromuszkuláris junkciónak nevezzük Ez egy kémiai szinapszis, melynek neurotranszmittere az acetilkolin. Az acetilkolin a kolin ecetsavas észtere. www.farmakologijacom Az emberi szervezetben megtalálható még a vegetatív preganglionáris rostok, a posztganglionáris paraszimpatikus rostok végződésénél, valamint elterjedt mediátor anyag a központi idegrendszerben is. A motoros neuronon végigterjedő akciós potenciál hatására a vezikulák az ingerületátvivő anyagot kijuttatják a szinaptikus résbe, mely a posztszinaptikus oldalon, az izom membránján lévő nikotinosacetilkolin receptorokon megkötődik, és depolarizálja

a harántcsíkolt izmot. Neuromuszkuláris junkció. Forrás: fourteeapptechncnet Az izom kontrakciójának előfeltétele azonban az akciós potenciál kialakulása. Tehát akkora nagyságú depolarizációt kell létrehozni, mely eléri az akciós potenciál kiváltásának küszöb-feszültségét. A küszöb-érték elérésekor akciós potenciál mindig kialakul és az izom ennek következtében mindig összehúzódik. Az izomrostok minden vagy semmi törvénye szerint működnek, vagyis ha küszöbértéket meghaladó inger éri a rostot, arra maximális összehúzódással válaszolnak. Több izomrostból felépülő izmokra viszont ez a törvény már nem vonatkozik, ugyanis az egyes izomrostok ingerküszöbe eltérő. A küszöb eléréséhez megfelelő mennyiségű acetilkolin jelenléte szükséges. Hasonló hatás érhető el acetilkolin receptor agonisták alkalmazásával, például nikotinnal, fenil-trimetil-ammóniummal. A nikotin a Nicotiana tabacum leveleinek

alkaloidja, 1928-ban izolálták. Nicotiana tabacum. wwwbotanical-onlinecom A nikotin volt az az anyag, amelynek segítségével a ganglionális átkapcsolódás mechanizmusát Langleg 1889-ben felfedezte. Nagyon toxikus, ezért terápiás jelentősége nincs A nikotin színtelen, lúgos kémhatású, olaj sűrűségű, jellegzetes szagú folyadék, amely fény hatására megbarnul. Vízben és zsírokban oldódik, savakkal vízoldékony sókat képez. A bőrön keresztül és belélegezve is felszívódik A halálos adag 20-60 mg. A nikotin képlete. wwwtocriscom Az említett anyagok hatásos dózisának meghatározása érdekében készítsünk belőlük kémcsövekbe hígítási sort! 3.) Az elkészített normál béka Ringer-oldat felhasználásával hígítsuk az acetilkolint 102-106-ig, 10szeres lépésekkel haladva Az öt különböző hígítás mindegyikéből 10-10 ml-re lesz szükség 4.) Hasonló módon készítsünk öt lépésben 10-104-ig nikotin oldatsort a

törzsoldatból Szükséges eszközök: kémcsövek, pipetták Szükséges anyagok: béka-Ringer, acetilkolin törzsoldat, nikotin törzsoldat Ha az acetilkolin receptorok működését gátoljuk, akkor nem tapasztalható izom kontrakció. Kísérletekben alkalmazható a d-tubokurarin, mely az acetilkolin kompetitív antagonistája. Dél-Amerikában az Amazonas és Orinoco környékén élő bennszülöttek ősidők óta készítették a kurarénak nevezett, igen hatékony nyílmérget a Strichnos-félék kérgéből. Strychnos guianensis www.tropilabcom A kurare több rokon alkaloid gyűjtőneve. Közülük a legjelentősebb a tubokurarin A kurare hatás lényege, hogy a motoros véglemezen az acetilkolin receptorokhoz kötődik és meggátolja az ingerületátvivő anyag kapcsolódását. Izomrelaxáns hatása emberre is veszélyes lehet, mert gátolja a rekeszizom működését, így légzésbénító hatású. Tubokurarin-klorid formában hozzák forgalomba (pl:Norcuron)

www.tocriscom 5.) Készítsünk 10 ml 10-szeresére hígított Norcuron-oldatot a törzsoldatból! Kisebb mennyiségű folyadék térfogatának pontos mérésére szolgálnak a különböző pipetták. Főbb típusaik: az egy-, illetve két-körjeles hasas-, valamint az osztott- és a mikro-pipetta. Egyre elterjedtebbek az ún. automata-pipetták is Ezek cserélhető, kb 10 cm hosszúságú és 1 cm átmérőjű, végükön beszűkített műanyag szívócsővel (pipetta-hegy) ellátott dugattyús megoldású eszközök, amely vagy adott térfogat kimérésére szolgálnak (fix térfogatú), vagy kisebb intervallumban (pl 1-5 cm3) beállítható a kívánt folyadéktérfogat is (változtatható térfogatú) Pontosságuk kissé elmarad a hagyományos üveg eszközökétől (kb ± 2%). A gyorsaság és a kiváló ismételhetőség azonban nagyon előnyös sorozatmérések esetén, így jól helyettesítik az osztott-pipettát Automata pipetta használatakor először tiszta, száraz

pipetta-hegyet helyezünk fel, majd a kívánt térfogatértéket állítjuk be (ez legtöbbször egy rögzíthető kis csavar eltekerésével valósítható meg). Ezután a marokra fogott eszközből a dugattyú segítségével kinyomjuk a levegőt, folyadékba merítjük és hüvelykujjunk lassú emelésével teleszívjuk a pipettát. A dugattyú ismételt lassú megnyomásával engedjük ki a folyadékot, egészen ütközésig lenyomva, miközben a pipetta végét az edény falához érintjük. A pipettahegyben mindig marad némi folyadék, amit nem távolítunk el Használat közben figyeljünk, hogy a pipetta hegye ne érintkezzen az oldószeren kívül mással, ellenkező esetben cseréljük le. Egyes automata pipettákon külön gomb lenyomásával a pipetta-hegy eltávolítható. Használaton kívül lehetőleg állványon tároljuk! Mivel mérgező vegyi anyagokkal dolgozunk, tartsuk be a munkavédelmi előírásokat! Az előírások betartása mindenkinek a legszigorúbban

vett egyéni érdeke, de a laborvezető köteles is mindenkivel betartatni. Vegyszergőzök ellen használjunk szellőző berendezést, és minden műveletet fülke alatt végezzünk. A nikotin bőrön keresztül is felszívódhat, ezért puszta kézzel ne fogjuk meg, hanem használjuk a megfelelő laboratóriumi eszközöket! Ha mégis a bőrre jutna, akkor azonnal mossuk le! A tubokurarin emésztőrendszeren keresztül felszívódva mérgez. Gondosan ügyeljünk arra, hogy ne jusson a szánkba Ezért a laboratóriumban szigorúan tilos enni, inni és dohányozni! Ha mégis a szánkba kerül, akkor öblítsük ki bő vízzel. Ha már a gyomorba jutott, akkor azonnal hívjunk orvost! Munka közben ügyeljünk a rendre és a tisztaságra! Ha a mérgező oldatok kifolynak, akkor célszerű bő hideg vízsugárral felmosni. Tilos a mérgező anyagokat a lefolyóba önteni Gyűjtsük őket össze az arra kijelölt tárolóedénybe! Mindenféle kárt és balesetet azonnal jelenteni kell

a laborvezetőnek! Az elkészített oldatokat lefedjük, és további felhasználásig hűtőben tároljuk. 8. Bioassay vizsgálat Az előző két gyakorlaton elkészített oldatok hatását biológiai mintán fogjuk megvizsgálni, mely béka ideg-izom preparátum lesz. A tapasztalatok alapján megismerhetünk néhány tényezőt, mely az izom kontrakciót befolyásolja. Ideg-izom preparátum a musculus gastrocnaemiusból (vádli) és az őt beidegző nervus isciadicusból áll. Készítése a következő módon történik A békát dekapitáljuk, gerincvelőjét bonctűvel elroncsoljuk, miután is a végtagok elernyednek, tónustalanokká válnak. A békát hátára fektetjük, a has bőrét és az izmokat haránt irányban átvágjuk, a symphysist szabaddá tesszük. Mindkét combtőnél a bőrt körbevágjuk, majd lenyúzzuk a lábról. Megkeressük a nervus isciadicus kilépési pontját a gerincvelőből és cérnával elkötjük, és a kötés felett elvágjuk az

ideget. A béka felső testét ollóval eltávolítjuk Követjük az ideg lefutását a symphysisig. A symphysist éles ollóval középen átvágjuk, vigyázva, hogy az ideg rostjait meg ne sértsük A combról eltávolítjuk az izmokat, és felszabadítjuk az ideget, mely szorosan a combcsont mellett fut. Az Achilles-ín alá cérnát vezetünk és szorosan megkötjük, majd a kötés alatt átvágjuk. A m gastrocnaemiust a térdizületig feltárjuk, majd a lábszárat eltávolítjuk. A combcsontot a térdizülethez közel eső felén szorosan átkötjük, majd a csontot a felső harmadánál átvágjuk. Így megkapjuk az ideg-izom preparátumot, mely a n isciadicusból, a m. gastrocnaemiusból és a térdizületből áll Az Achilles-ínra kötött fonalat erősen meghurkoljuk, majd a sartorius-edény alsó részén lévő horogra akasztjuk úgy, hogy a térdizület és az ideg kilógjon az edényből. A combcsonton lévő fonalat az állványra rögzített transzducer érzékelő

nyelvéhez csatlakoztatjuk. Az ideget ráfektetjük az ingerlő elektróda-párra, melyet előzőleg állványhoz rögzítettünk. A sartorius-edény végére gumicsövet húzunk, szorítóval elzárjuk, és normál béka Ringer-oldattal töltjük fel. A szorító segítségével eresztjük majd le a felül betöltött különböző oldatokat. A gyakorlaton használt ingerlő négyszöghullámú stimulátor, ahol az impulzusok paraméterei, úgymint amplitúdó, időtartam és frekvencia, egymástól függetlenül állíthatók. A transzducer erő-feszültség átalakító berendezés, mely az izom összehúzódásait, mechanikai munkáját elektromos jelekké fordítja. Az erő-feszültség transzducert erősítőn keresztül analóg-digitális konverterhez kötjük, mely a transzducer analóg jelét a számítógép számára értelmezhető digitális jellé alakítja. Az analóg jelek megszakítás nélküli, folytonos jelek, mint például a mutatós óra. A biológiában analóg

szignálnak tekinthetjük az idegi akciós potenciálok időben gyorsan változó feszültségét, vagy a membránpotenciál lassú változását is. A számítógépes felhasználás érdekében ezeket a jeleket digitalizálni kell, ami általában az időben változó mennyiségek diszkrét értékekben, számokban való megjelenítését jelenti. A digitalizálással lehetőség nyílik az adatok tárolására, átalakítására, akár továbbítására is. A számítógépben történik az adatok grafikus megjelenítése is. Kísérleti összeállítás: TRANSZDUCER ERŐSÍTŐ SARTORIUS-EDÉNY A/D KONVERTER COMPUTER INGERLŐ A vizsgálat során a sartorius edényben adott sorrendben cseréljük ki az inkubáló oldatokat: 1. normál béka-Ringer 2. kálcium-mentes Ringer 3-7. acetilkolin hígítási sor (a leghígabbtól kezdve) 8-12. nikotin hígítási sor (a leghígabbal kezdve) A béka-Ringerbe tett izom esetén keressük meg az ingerküszöböt: az ingerlő azon

legkisebb feszültségértékét, mellyel az ideget ingerelve az izom összehúzódik. Jegyezzük fel, hogy változik az ingerküszöb, ha kálcium-mentes Ringert alkalmazuk. Figyeljük meg az izom spontán kialakuló kontrakciós válaszait acetilkolin és nikotin hígítási sor használata esetén! Jegyezzük fel, mely oldat-koncentrációknál tapasztalható izom összehúzódás! Minden oldat használata után normál Ringerrel mossa át a preparátumot, mert így elkerülhető az izom irreverzibilis károsodása! Ringer-oldat esetén egyes ingerekre rángásokkal válaszol az izom. Kalcium mentes Ringerrel kezelt izom ingerlékenysége fokozódik, kis idő után spontán fibrilláris rángások is tapasztalhatók, mert a membrán depolarizálódik. Normál Ringer adásával a hatás megszüntethető Acetilkolin bizonyos hígítása spontán, lassú, reverzibilis, tartós kontrakciót eredményez. Ugyanez tapasztalható adott koncentrációjú nikotin-oldat esetén is. Ez

bizonyítja, hogy a harántcsíkolt izom kontrakcióját az acetilkolin transzmitter kiváltja, és hatása nikotinos acetilkolin receptorokon keresztül történik. Egy másik ideg-izom preparátumot helyezzük sartorius-edénybe, és 1 órára áztassuk Norcuronoldatba. A fenti kísérleti összeállítást alkalmazva ingereljük az izmot az idegen keresztül (indirekt ingerlés) különböző erősséggel. Ha nem működik, próbáljuk direkt módon, az izom felszínére helyezett elektródákkal kontrakcióra késztetni. Ha még működőképes a preparátum, akkor vizsgáljuk meg az acetilkolin és tubokurarin egymást antagonizáló hatását. 1%-os tubokurarin oldatot cseréljük ki az acetilkolin azon dózisával, mely korábban összehúzódást váltott ki a preparátumon. Figyeljük meg az izom válaszát! Mivel a tubokurarin gátolja az ideg-izom ingerület áttevődést, ezért az izom csak direkt módon ingerelhető. A d-tubokurarin az acetilkolin kompetitív

antagonistája: a nikotinos acetilkolin receptorokhoz bekötődve nem engedi a transzmitter kapcsolódását. Ezért nem tapasztalhatunk kontrakciót! A kompetitivitást meghatározza az anyagnak a receptorhoz való kötődési affinitása